Modele pee

Puisque notre but ultime était de prédire le son affectif des mots réels, afin d`évaluer comment les résultats des modèles ci-dessus généralisent à un ensemble de données indépendant (c.-à-d. des mots réels), nous avons utilisé la validation croisée à deux volets. Le jeu de données a été aléatoirement mélangé en deux sous-ensembles avec une taille égale pour l`entraînement et un ensemble de test, et inversement. La précision du modèle pour chaque exécution était de 57,3% et 52,6% (R2 ajusté, PS < 0,0001) pour le modèle d`excitation, et 10,1% et 9,9% pour le modèle de Valence (R2 ajusté, PS < 0,0001). Ce sont des résultats très robustes en termes de variance expliquée par rapport aux modèles originaux. Les souris diabétiques ont été vieillies pendant au moins 16 semaines avant que des échantillons de sang aient été prélevés avec des tubes d`EDTA-Vaccu. Les tubes ont été immédiatement mis sur la glace et le dosage HgbA1C effectué avec le système DCA de Siemens et lus par Bayer DCA 2000-1 (modèle 5031C). Les souches de souris inbred C57BL/6J (B6) et C3H/HeJ (C3H) ont été obtenues du laboratoire Jackson (Bar Harbor, ME). Mutant Sweet Pee a été généré sur un fond génétique de la mutagénisation B6 et WT C3H, dans le cadre d`un projet ENU dans le centre de modélisation des maladies humaines (CMHD) pour la mutagenèse à l`échelle du génome, Toronto, Canada. La mutagenèse ENU a été effectuée comme décrit précédemment. 29 le SP mutant a été identifié sur un écran dominant à la semaine 6. Une lignée d`élevage mutant a été établie en rétrocroisant ce fondateur au WT C3H. L`héritabilité de la glucosurie a été confirmée.

Un rétrocroisement ultérieur qui impliquait la reproduction entre le mutant sp nouvellement identifié et les souris WT C3H/Hej, ainsi que l`intercroisement entre des mutants SP ont été mis en place pour la cartographie et une caractérisation phénotypique. L`utilisation des souris dans cette étude a été approuvée par le Comité de soins aux animaux de l`hôpital Mount Sinai, conformément à la Loi sur les animaux pour la recherche de l`Ontario et au Conseil fédéral canadien sur les soins aux animaux. Toutes les souris utilisées dans cette étude étaient masculines et maintenues sur le Chow-rongeur standard. § Centre de modélisation des maladies humaines, Toronto Centre for phénogénomique, Toronto, Ontario, Canada; En collaboration avec le centre de modélisation des maladies humaines (CMHD), nous avons réalisé un écran autosomique dominant N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) pour identifier les mutations dans les gènes responsables des phénotypes rénaux. L`ENU induit des mutations ponctuelles dans l`ADN génomique à une fréquence de 1 × 10 − 3 par locus, ce qui représente plus de 100 fois plus que le taux de mutation spontanée estimé. 10 de nombreux consortiums ENU ont été créés à l`échelle internationale pour générer de nouvelles modèles pour une variété de maladies humaines (Voir l`examen récent par Soewarto et al. 11). Dans cette étude, l`écran rénal à haut débit consistait en une analyse d`urine de la progéniture G1. La mutagenèse ENU a été exécutée sur l`arrière-plan C57BL6. 150 les souris G1 ont été criblées et nous avons identifié une variante phénotypique unique, Pee sucrée, qui présentait une Glucosurie rénale isolée avec de la normoglycemie. Backcrossing ce mutant fondateur avec la souche C3H de type sauvage a généré des portées pour confirmer l`héritabilité du phénotype.

La glucosurie intermittente était robuste et héréditaire en tant que trait dominant, car elle représentait près de 100% de pénétrance dans 50% du G2. Des cotes affectives ont été obtenues pour 1095 Pseudo-mots avec 17 évaluations par article en moyenne (17,2 pour l`excitation, et 17,5 pour la Valence). Nous avons extrait les 11 caractéristiques acoustiques des pseudo-mots parlés (Voir l`étude 1) et effectué deux modèles de régression multiple en les utilisant comme prédicteurs des cotes séparément pour l`excitation et la Valence. Ces caractéristiques représentaient 56,3% de la variance des cotes d`excitation et 11,2% pour la Valence (R2 ajusté, PS < 0,0001, Fig. 2).

Angelique and Marvin